Opiniestuk Dr. Van Den Kieboom: dankjewel RIZIV, eindelijk werk!

2025.092

 

Gisteren maakte het RIZIV bekend dat antidiabetica naar Hfdst IV zullen verhuizen in de (nabije) toekomst. 

In plaats van de administratie voor de huisartsen te verlichten wordt ze dus nog eens verzwaard. Kafka op zijn kop dus en huisartsen die in hun pen kruipen.

Zo ook bestuurslid van ASGB Dr. Arnout Van Den Kieboom. Hierna (klik op ‘lees meer’) vindt u de integrale tekst van zijn opiniestuk.

 

 

Ik moet eerlijk bekennen: als huisarts zat ik de laatste tijd echt met mijn vingers te draaien. Mijn agenda was véél te leeg, mijn burnout-risico veel te laag, en ik had nog veel te veel tijd om daadwerkelijk met patiënten te praten. Gelukkig heeft het RIZIV daar nu een oplossing voor gevonden!

Want binnenkort krijg ik er nog meer administratie bij voor mijn diabetespatiënten. Ozempic, Rybelsus, Mounjaro, Trulicity, Victoza en Xultophy - geneesmiddelen die voorheen heel makkelijk te verkrijgen waren voor patiënten in een zorgtraject.

Maar dat was natuurlijk veel te eenvoudig. Vanaf volgend jaar heb ik voor AL deze medicaties altijd een voorafgaande goedkeuring van de adviserende arts nodig - zelfs voor die patiënten in een zorgtraject. Want kennelijk kan je als huisarts niet vertrouwd worden om zelf te beslissen welke medicatie je voorschrijft, ook al heb je al bewezen dat je deze patiënt serieus opvolgt.

Dit komt natuurlijk bovenop de goedkeuringsprocedures die we nu al hebben voor griepvaccins voor 65-plussers en RSV-vaccins voor kinderen én volwassenen. Want blijkbaar is het ondenkbaar dat een arts zelf kan inschatten wanneer een vaccin nuttig is. We hebben immers adviserende artsen van de ziekenfondsen die vanachter hun bureau veel beter weten wat goed is voor mijn patiënten die ik al jaren ken.

Het mooiste van dit alles? Deze extra controles gaan natuurlijk niet voorkomen dat we deze medicaties voorschrijven. Want als een patiënt ze nodig heeft, heeft hij ze nodig - punt. Het enige verschil is dat ik nu eerst een formulier moet invullen, wachten op goedkeuring, en ondertussen mijn patiënt kan uitleggen waarom zijn behandeling vertraagd wordt door bureaucratie, en ik geen tijd heb voor de echte problemen van mijn patiënt.

Want laten we eerlijk zijn: waar is het bewijs van dit massale misbruik? Welke cijfers tonen aan dat huisartsen structureel deze medicaties verkeerd voorschrijven? Of is dit gewoon weer een oplossing voor een probleem dat niet bestaat?

Er bestaat trouwens een heel elegant alternatief: a posteriori controle. Simpel concept: vertrouw artsen om volgens de richtlijnen te werken, maar controleer achteraf als er twijfels zijn. Maar nee, dat zou betekenen dat we als professionals behandeld worden. Veel te riskant.

Ik vraag me oprecht af: hebben de ziekenfondsen zo weinig werk voor hun adviserende geneesheren dat we ze nu kunstmatig moeten bezighouden met al deze goedkeuringsprocedures? En tegelijkertijd: vroeger verwerkten de mutualiteiten alle papieren getuigschriften - een gigantische hoeveelheid manueel werk. Nu we verplicht digitaal factureren, zou je denken dat ze daar enorm op kunnen besparen. Maar nee, blijkbaar moeten ze hun geld toch ergens aan uitgeven en hun administratieve mallemolen draaiende houden. Dus laten we maar extra procedures bedenken - dan hebben de adviserende artsen tenminste iets omhanden, en kan de mutualiteit laten zien dat al dat personeel en die budgetten nog altijd nodig zijn. Want god verhoede dat ze zouden moeten toegeven dat digitalisering hun kosten heeft doen dalen.

Want één ding is zeker: deze maatregelen gaan de kwaliteit van zorg geen millimeter verbeteren. Ze gaan alleen zorgen dat ik nog minder tijd heb voor wat echt belangrijk is: mijn patiënten helpen beter te worden.

Maar goed, blijkbaar zat ik met te weinig stress in mijn job. Dank je wel, RIZIV, voor deze extra administratieve warmte, deze heerlijke papieren knuffel!

Dr. Arnout Van Den Kieboom

Reacties

Ik sluit me volledig aan bij het opiniestuk van collega Van Den Kieboom!

Met dank aan Kafka!

Myrjam Cramm

Reactie toevoegen

Platte tekst

  • Geen HTML toegestaan.
  • Regels en alinea's worden automatisch gesplitst.
  • Web- en e-mailadressen worden automatisch naar links omgezet.
CAPTCHA
asgb omgekeerd
Deze vraag is om te controleren dat u een mens bent, om geautomatiseerde invoer (spam) te voorkomen.
2026.015

ASGB-symposium 2026 ‘info voor starters’

 

Datum: dinsdag 24 maart 2026 van 19u00 tot 22u00

Locatie: Let’s meet Center Elewijt, Tervuursesteenweg 564 te 1982 Elewijt

Onthaal van 18u30 tot 18u55.

 

Inschrijving

Inschrijven kan t.e.m. 17 maart 2025 door het webformulier uit de link hierna in te vullen. https://asgb.be/form/symposium-starters-2026 

2026.022

Akkoord 2026-2027 gepubliceerd op 10 februari 2026

 

Vandaag, 10 februari 2026, is het nieuwe akkoord voor 2026 en 2027 gepubliceerd.

Dat betekent dat wie volledig wil deconventioneren, dat vanaf vandaag kan doen (via ProGezondheid). 

Idem voor wie partieel wil (de)conventioneren. Want ook dat behoort nog steeds tot de opties. De partiële (de)conventie is of wordt dus niet afgeschaft, in tegenstelling met wat in eerste instantie in het ontwerp van Kaderwet stond.

2026.021

Automatische verlenging opstarttraject diabetes eindelijk gepubliceerd

 

Op 6 februari 2026 werden de teksten (aanpassingen aan het KB en aan de Verordening) die de automatische verlenging van een opstarttraject diabetes moesten formaliseren, eindelijk gepubliceerd. Zij gaan in voege op 1 maart a.s.

Het komt er op neer dat de ziekenfondsen vanaf dan zo’n opstarttraject automatisch zullen verlengen voor zover de patiënt nog aan de voorwaarden voldoet uiteraard én voor zover het gaat om een opstarttraject dat u in 2024 en/of 2025 al aangerekend had.

Is dat laatste niet het geval, dan moet u het zelf nog attesteren.