Start elektronisch MOC project*

ASGB-BERICHT 2010.063

Normal
0

21

false
false
false

NL-BE
X-NONE
X-NONE

MicrosoftInternetExplorer4

/* Style Definitions */
table.MsoNormalTable
{mso-style-name:Standaardtabel;
mso-tstyle-rowband-size:0;
mso-tstyle-colband-size:0;
mso-style-noshow:yes;
mso-style-priority:99;
mso-style-qformat:yes;
mso-style-parent:"";
mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;
mso-para-margin:0cm;
mso-para-margin-bottom:.0001pt;
mso-pagination:widow-orphan;
font-size:11.0pt;
font-family:"Calibri","sans-serif";
mso-ascii-font-family:Calibri;
mso-ascii-theme-font:minor-latin;
mso-fareast-font-family:"Times New Roman";
mso-fareast-theme-font:minor-fareast;
mso-hansi-font-family:Calibri;
mso-hansi-theme-font:minor-latin;
mso-bidi-font-family:"Times New Roman";
mso-bidi-theme-font:minor-bidi;}



Geachte Collega,



Op 1 maart start in de regio Antwerpen het experiment 'elektronische MOC'.

Het ASGB nam dit initiatief om de huisarts dichter te betrekken bij het uitstippelen van het beleid van de oncologische patiënt.

Verscheidene huisartsenkringen en de oncologische diensten van 2 ziekenhuiszuilen (GVA en ZNA) zullen hieraan deelnemen.

In dit experiment hebben de huisartsen de mogelijkheid om te participeren aan het Multidisciplinair Oncologisch Consult (MOC) zonder fysieke aanwezigheid of gelijktijdige beschikbaarheid.

De huisarts wordt via gewone e-mail verwittigd dat er een patiënt - zonder naamvermelding - zal 'geMOCt' worden. Van de huisarts wordt verwacht dat hij via een hyperlink en gebruikmakend van zijn eID rechtstreeks de relevante gegevens die zich in zijn GMD bevinden op een standaarddocument integreert in het oncologisch ziekenhuisdossier van de patiënt. Zo kan de huisarts melding maken van sociale factoren, eventuele wilsbeschikking van de patiënt, woonomstandigheden enz. Dit document moet vanzelfsprekend beschikbaar zijn vooraleer het MOC plaatsvindt. Uiteraard is het de bedoeling dat dit in een latere fase geautomatiseerd zou kunnen gebeuren.

De huisarts ontvangt via de gewone kanalen een uitgebreid en werkbaar verslag met de omschrijving van het gekozen behandelingsplan, het behandelingsdoel (curatief/palliatief), de te verwachten bijwerkingen, de prognose, alsook een motivering waarom eventueel afgeweken wordt van het oncologisch handboek. Nu beperkt de communicatie zich veelal tot het onbruikbare formulier bestemd voor de Kankerregistratie.

 

Voor het experiment is een aparte financiering voorzien, en het experiment is beperkt tot 300 beantwoorde MOC-participaties. De huisarts zal vanuit het experiment gehonoreerd worden zoals bij een fysieke aanwezigheid.

(±28€).

 

Na 300 MOC-antwoorden stopt het experiment. Het zal geëvalueerd worden door de dienst epidemiologie van de Universiteit Antwerpen (Prof. Weyler). Bij een positieve evaluatie zullen we deze vorm van MOC-participatie voordragen bij de prioriteiten voor het tariefakkoord voor 2011. In een later stadium kan dergelijke bilaterale gegevensuitwisseling nuttig zijn bij andere complexe medische beslissingen.

 

met collegiale groeten, het ASGB-bestuur.

2026.048

Nieuwe vergoedingsregels bij radiofrequente ablatie van schildklierpathologie

 

Op 4 mei 2026 werd een Ministerieel Besluit gepubliceerd i.v.m. de tegemoetkoming voor invasieve hulpmiddelen bij radiofrequente ablatie van schildklierpathologie.

Het besluit bevat criteria die gelden voor de verplegingsinrichting, voor de patiënt en voor het hulpmiddel zelf.

Daarnaast bevat het regels over de attestering en de aanvraagprocedure.

Het besluit is in voege getreden op 1 april 2026. 

In de pdf als bijlage bij dit bericht vindt u de tekst ervan. 

2026.047

Nieuwe nomenclatuur i.v.m. spirometrie en ergospirometrie vanaf 1 juni 2026

 

Op 30 april 2026 werd een KB met besparingsmaatregelen i.v.m. spirometrie en ergospirometrie gepubliceerd.

Aanleiding was de vaststelling door de DGEC van een reeks niet-conforme aanrekeningen en cumuls (waarover ook heel wat discussie bestond).

Het Kartel heeft de aandacht gevestigd op de onderwaardering van de ergospirometrie en vroeg daarvoor een beperkt bijkomend budget in de behoeftenfiches voor 2026 (zie wordfile als bijlage bij dit bericht). 

We werden daarin echter niet gevolgd door de andere partners.

 

2026.046

Gewijzigde toepassingsregel in de klinische biologie vanaf 1 juni 2026

 

Op 30 april 2026 werd een KB gepubliceerd over een gewijzigde toepassingsregel in de nomenclatuur klinische biologie die in voege zal treden op 1 juni 2026.

Het gaat om de schrapping van de verstrekking 552016-552020 uit het cumulverbod van de verstrekking 557314-557325.

  • * 552016 552020 Opzoeken van infectieuze agentia met een immunologische techniek
  • * 557314 557325 Opsporen van minstens het SARS-CoV-2 virus door middel van een techniek van moleculaire amplificatie