Start elektronisch MOC project*

ASGB-BERICHT 2010.063

Normal
0

21

false
false
false

NL-BE
X-NONE
X-NONE

MicrosoftInternetExplorer4

/* Style Definitions */
table.MsoNormalTable
{mso-style-name:Standaardtabel;
mso-tstyle-rowband-size:0;
mso-tstyle-colband-size:0;
mso-style-noshow:yes;
mso-style-priority:99;
mso-style-qformat:yes;
mso-style-parent:"";
mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;
mso-para-margin:0cm;
mso-para-margin-bottom:.0001pt;
mso-pagination:widow-orphan;
font-size:11.0pt;
font-family:"Calibri","sans-serif";
mso-ascii-font-family:Calibri;
mso-ascii-theme-font:minor-latin;
mso-fareast-font-family:"Times New Roman";
mso-fareast-theme-font:minor-fareast;
mso-hansi-font-family:Calibri;
mso-hansi-theme-font:minor-latin;
mso-bidi-font-family:"Times New Roman";
mso-bidi-theme-font:minor-bidi;}



Geachte Collega,



Op 1 maart start in de regio Antwerpen het experiment 'elektronische MOC'.

Het ASGB nam dit initiatief om de huisarts dichter te betrekken bij het uitstippelen van het beleid van de oncologische patiënt.

Verscheidene huisartsenkringen en de oncologische diensten van 2 ziekenhuiszuilen (GVA en ZNA) zullen hieraan deelnemen.

In dit experiment hebben de huisartsen de mogelijkheid om te participeren aan het Multidisciplinair Oncologisch Consult (MOC) zonder fysieke aanwezigheid of gelijktijdige beschikbaarheid.

De huisarts wordt via gewone e-mail verwittigd dat er een patiënt - zonder naamvermelding - zal 'geMOCt' worden. Van de huisarts wordt verwacht dat hij via een hyperlink en gebruikmakend van zijn eID rechtstreeks de relevante gegevens die zich in zijn GMD bevinden op een standaarddocument integreert in het oncologisch ziekenhuisdossier van de patiënt. Zo kan de huisarts melding maken van sociale factoren, eventuele wilsbeschikking van de patiënt, woonomstandigheden enz. Dit document moet vanzelfsprekend beschikbaar zijn vooraleer het MOC plaatsvindt. Uiteraard is het de bedoeling dat dit in een latere fase geautomatiseerd zou kunnen gebeuren.

De huisarts ontvangt via de gewone kanalen een uitgebreid en werkbaar verslag met de omschrijving van het gekozen behandelingsplan, het behandelingsdoel (curatief/palliatief), de te verwachten bijwerkingen, de prognose, alsook een motivering waarom eventueel afgeweken wordt van het oncologisch handboek. Nu beperkt de communicatie zich veelal tot het onbruikbare formulier bestemd voor de Kankerregistratie.

 

Voor het experiment is een aparte financiering voorzien, en het experiment is beperkt tot 300 beantwoorde MOC-participaties. De huisarts zal vanuit het experiment gehonoreerd worden zoals bij een fysieke aanwezigheid.

(±28€).

 

Na 300 MOC-antwoorden stopt het experiment. Het zal geëvalueerd worden door de dienst epidemiologie van de Universiteit Antwerpen (Prof. Weyler). Bij een positieve evaluatie zullen we deze vorm van MOC-participatie voordragen bij de prioriteiten voor het tariefakkoord voor 2011. In een later stadium kan dergelijke bilaterale gegevensuitwisseling nuttig zijn bij andere complexe medische beslissingen.

 

met collegiale groeten, het ASGB-bestuur.

2026.090

Nieuwe criteria voor zorgprogramma’s beroertezorg

 

Op 24 juli 2026 werd een KB gepubliceerd i.v.m. de erkenningsnormen voor het zorgprogramma beroertezorg en de programmatie- en erkenningscriteria voor het zorgprogramma acute beroertezorg met invasieve procedures.

Het gaat om een nieuwe poging na voorafgaande vernietiging door de Raad van State, in een dossier dat al meer dan 10 jaar aansleept.

Het nieuwe KB, dat in voege treedt op 3 augustus 2026, hanteert als eerste basisprincipe het volgende minimale activiteitsniveau:

2026.089

Ambulante code van polysomnografie geschrapt vanaf 01/09/2026

 

Op 24 juli 2026 werd een KB gepubliceerd dat een besparingsmaatregel in de inwendige geneeskunde doorvoert: het schrappen van de ambulante code van polysomnografie.

Het realiseren van een ambulante polysomnografie wordt immers in strijd geacht met de regels inzake de fysieke aanwezigheid van de arts zoals bepaald in artikel 1 van de nomenclatuur.

De verstrekking mag dus niet meer reglementair aangerekend worden.

Dit gaat in vanaf 1 september 2026.

2026.088

Nieuwe verstrekking klinische biologie (m.b.t. albuminurie) gepubliceerd

 

Op 10 juli 2026 werd een KB gepubliceerd dat een nieuwe verstrekking invoert vanaf 1 september 2026: ‘doseren van albumine door een immunologische methode evenals creatinine inclusief de berekening van de albumine-creatinine-ratio’.

Dit was al voorzien in het akkoord 2024-2025.

De specifieke doelgroep wordt omschreven en de frequentie wordt beperkt tot 1x per jaar.

Indien correct gebruikt, dan kan dit een belangrijke preventieve maatregel betekenen.

Voor diabetespatiënten was er al een verstrekking beschikbaar.