Attestplichtige geneesmiddelen in zorgtraject*

ASGB-BERICHT 2009.261

1024x768

Normal
0

21

false
false
false

NL
X-NONE
X-NONE

MicrosoftInternetExplorer4

/* Style Definitions */
table.MsoNormalTable
{mso-style-name:Standaardtabel;
mso-tstyle-rowband-size:0;
mso-tstyle-colband-size:0;
mso-style-noshow:yes;
mso-style-priority:99;
mso-style-qformat:yes;
mso-style-parent:"";
mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;
mso-para-margin:0cm;
mso-para-margin-bottom:.0001pt;
mso-pagination:widow-orphan;
font-size:11.0pt;
font-family:"Calibri","sans-serif";
mso-ascii-font-family:Calibri;
mso-ascii-theme-font:minor-latin;
mso-fareast-font-family:"Times New Roman";
mso-fareast-theme-font:minor-fareast;
mso-hansi-font-family:Calibri;
mso-hansi-theme-font:minor-latin;}



Geachte Collega,



U herinnert zich dat we bij de onderhandelingen i.v.m. de zorgtrajecten steeds hebben aangedrongen op administratieve vereenvoudiging bij het voorschrijven van attestplichtige geneesmiddelen uit Hoofdstuk IV.



Eindelijk is het zover. Voorlopig weliswaar alleen voor het zorgtraject chronische nierinsufficiëntie.



Waar er vroeger, voor elk geneesmiddel afzonderlijk, een voorafgaande toelating  vereist was, volstaat nu de vermelding “ztn” op het voorschrift. Dat wil zeggen dat de patiënt in een zorgtraject chronische nierinsufficiëntie  is opgenomen en voldoet aan de vergoedingsvoorwaarden. In dat geval mag de apotheker de derde betalende regeling toepassen.



Aanvragen en machtigingen zijn niet langer noodzakelijk.



LET OP: er verandert niets aan de vergoedingsvoorwaarden! Het volstaat dus niet dat de patiënt is opgenomen in een zorgtraject. Hij moet tevens voldoen aan de vergoedingsvoorwaarden.



Controle a posteriori blijft  mogelijk.

Deze regeling is facultatief. Wie liever verder blijft werken met aanvragen en attesten kan dit blijven doen.



De lijst met de betreffende geneesmiddelen vindt u hieronder bijgevoegd.



De erythropoïetines ontbreken hier - ondanks ons herhaald aandringen. Volgens Dr. Sumkay van de LCM was dit overbodig omdat volgens hem voorafgaande aanvragen voor epo sowieso niet meer noodzakelijk waren. Deze zienswijze wordt alleszins niet door andere mutualiteiten bijgetreden. Dat ervaren we dagelijks.

De ziekenfondsen hebben zich lang tegen deze nieuwe regeling verzet met het argument dat dit tot een ontsporing van het budget zou leiden. Het is nu aan ons om het tegendeel te bewijzen. Wij rekenen op de verantwoordelijkheidszin van alle collega's om deze eerste stap in de administratieve vereenvoudiging niet te laten ontsporen!

Voor dialysepatiënten - die per definitie geen zorgtrajectcontract kunnen hebben - geldt deze regeling op dit ogenblik dus niet maar in een volgende stap zullen we hier zeker ook werk van maken.



met collegiale groeten,



Dr. Robert Rutsaert                                                        Dr. Reinier Hueting

 


Lijst van de geneesmiddelen in de vergoedingsgroep “zorgtraject chronische nierinsufficiëntie"

A

 

 

 

Alpha Leo

Aprovel

Atacand

Atacand Aktuapharma

Atacand Plus

 

 

 

B

 

 

 

Belsar

Belsar Plus

 

 

C

 

 

 

Capoten Aktuapharma

Captace

Cibacen

Co-Aprovel

Co-Diovane

Co-Quinapril EG

Cozaar

Cozaar Plus

Cozaar Plus Forte

 

 

 

D

 

 

 

Diovane

 

 

 

E

 

 

 

Engerix-B

Exforge

 

 

F

 

 

 

Fendrix

Forzaten

Fosrenol

 

H

 

 

 

Hbvaxpro

 

 

 

K

 

 

 

Kinzalcomb

Kinzalmono

 

 

L

 

 

 

Loortan

Loortan Plus

Loortan Plus Forte

 

M

 

 

 

Micardis

Micardis Plus

Mimpara

 

O

 

 

 

Olmetec

Olmetec Plus

 

 

R

 

 

 

Renagel

Renitec

Rocaltrol

 

S

 

 

 

Sevikar

 

 

 

T

 

 

 

Teveten

Teveten Plus

 

 

 

2026.048

Nieuwe vergoedingsregels bij radiofrequente ablatie van schildklierpathologie

 

Op 4 mei 2026 werd een Ministerieel Besluit gepubliceerd i.v.m. de tegemoetkoming voor invasieve hulpmiddelen bij radiofrequente ablatie van schildklierpathologie.

Het besluit bevat criteria die gelden voor de verplegingsinrichting, voor de patiënt en voor het hulpmiddel zelf.

Daarnaast bevat het regels over de attestering en de aanvraagprocedure.

Het besluit is in voege getreden op 1 april 2026. 

In de pdf als bijlage bij dit bericht vindt u de tekst ervan. 

2026.047

Nieuwe nomenclatuur i.v.m. spirometrie en ergospirometrie vanaf 1 juni 2026

 

Op 30 april 2026 werd een KB met besparingsmaatregelen i.v.m. spirometrie en ergospirometrie gepubliceerd.

Aanleiding was de vaststelling door de DGEC van een reeks niet-conforme aanrekeningen en cumuls (waarover ook heel wat discussie bestond).

Het Kartel heeft de aandacht gevestigd op de onderwaardering van de ergospirometrie en vroeg daarvoor een beperkt bijkomend budget in de behoeftenfiches voor 2026 (zie wordfile als bijlage bij dit bericht). 

We werden daarin echter niet gevolgd door de andere partners.

 

2026.046

Gewijzigde toepassingsregel in de klinische biologie vanaf 1 juni 2026

 

Op 30 april 2026 werd een KB gepubliceerd over een gewijzigde toepassingsregel in de nomenclatuur klinische biologie die in voege zal treden op 1 juni 2026.

Het gaat om de schrapping van de verstrekking 552016-552020 uit het cumulverbod van de verstrekking 557314-557325.

  • * 552016 552020 Opzoeken van infectieuze agentia met een immunologische techniek
  • * 557314 557325 Opsporen van minstens het SARS-CoV-2 virus door middel van een techniek van moleculaire amplificatie