Griepvaccinatie

ASGB-BERICHT 2009.225



Geachte collega,

 

Gisteren hadden wij een langdurig gesprek met Prof. Van Ranst.

Het leek o.m. de bedoeling om enkele plooien met dé syndicaten glad te strijken. Met het ASGB viel er echter niet zoveel glad te strijken.

Ons enige punt van kritiek was dat hij, na ongelukkige contacten met de gesprekspartners die hij uitgekozen had, in het parlement en in de pers uithaalde naar dé syndicaten terwijl hij met ons nooit enig contact had, en naar we vernamen ook niet met de BVAS. Paradoxaal genoeg interpreteerde de achterban van degenen waarmee hij wel contact had, zijn uitspraken vervolgens als kritiek op de representatieve syndicaten... Faut le faire.

Wij nemen aan dat Prof. Van  Ranst niet goed op de hoogte was van het syndicale landschap, dit is uitgepraat en daarmee is voor ons die kous af.

 

Prof. Van Ranst gaf nog enkele verduidelijkingen over de op stapel staande A/H1N1-vaccinatie.

De apotheken zullen op 5 en ten laatste op 6 november bevoorraad zijn met een beperkt aantal vaccinatiepakketten. Er zal dus op 7 november kunnen gestart worden.

Elke arts zal deze week maar een deel van zijn behoefte ter beschikking krijgen nl. 50 doses per arts.

Volgende week en de weken daarna kan bijbesteld worden. Bestel dus tijdig. Gebruik hiervoor een eenvoudig voorschriftbriefje met bv. ‘PANDEMRIX 5 x 10 doses’.

Een pakket bevat 2 te mengen flacons (entstof en adjuvans) + optrek- en injectienaalden + bijsluiters.

Deze vaccins moeten koel bewaard worden, maar eens gemengd blijven zij 24u werkzaam op kamertemperatuur.

De registratie op de vaccinatiesite van e-Health is zeer eenvoudig, en ons inziens essentieel wil de huisarts een centrale rol in de preventie blijven spelen. Hierover kon geen consensus bereikt worden met de BVAS en SVH. Sommigen blijven bewust of uit onwetendheid verwarring zaaien i.v.m. de functie van e-Health. Dit is slechts een platform waarlangs gegevens op een beveiligde manier kunnen worden doorgegeven, geen database op zich. De database is o.i. voldoende beveiligd. Het is juist dat tot hiertoe het gebruik va e-Health niet verplicht was en dat dit nu wel wordt verwacht. De uitzonderlijke situatie wettigt o.i.deze uitzondering. Alleszins moeten de lotnummers van de 2 flacons in het patiëntendossier vermeld worden.

 

Na vaccinatie van de gekende risico- en prioritaire groepen zijn er op dit ogenblik geen plannen om de vaccinatiecampagne uit te breiden tot de rest van de bevolking.

Alleen een gewijzigde epidemiologie of ernst van de infectie kan die strategie eventueel wijzigen. Het blijft ook bij één injectie.

 

Kijk eens in uw urgentietrousse, en voorzie u van enkele niet vervallen ampoules adrenaline (Sterop of Martindale) voor het geval zich een uiterst zeldzame anafylactische shock zou voordoen.

 

Met collegiale groeten, het ASGB-bestuur.

 

2026.090

Nieuwe criteria voor zorgprogramma’s beroertezorg

 

Op 24 juli 2026 werd een KB gepubliceerd i.v.m. de erkenningsnormen voor het zorgprogramma beroertezorg en de programmatie- en erkenningscriteria voor het zorgprogramma acute beroertezorg met invasieve procedures.

Het gaat om een nieuwe poging na voorafgaande vernietiging door de Raad van State, in een dossier dat al meer dan 10 jaar aansleept.

Het nieuwe KB, dat in voege treedt op 3 augustus 2026, hanteert als eerste basisprincipe het volgende minimale activiteitsniveau:

2026.089

Ambulante code van polysomnografie geschrapt vanaf 01/09/2026

 

Op 24 juli 2026 werd een KB gepubliceerd dat een besparingsmaatregel in de inwendige geneeskunde doorvoert: het schrappen van de ambulante code van polysomnografie.

Het realiseren van een ambulante polysomnografie wordt immers in strijd geacht met de regels inzake de fysieke aanwezigheid van de arts zoals bepaald in artikel 1 van de nomenclatuur.

De verstrekking mag dus niet meer reglementair aangerekend worden.

Dit gaat in vanaf 1 september 2026.

2026.088

Nieuwe verstrekking klinische biologie (m.b.t. albuminurie) gepubliceerd

 

Op 10 juli 2026 werd een KB gepubliceerd dat een nieuwe verstrekking invoert vanaf 1 september 2026: ‘doseren van albumine door een immunologische methode evenals creatinine inclusief de berekening van de albumine-creatinine-ratio’.

Dit was al voorzien in het akkoord 2024-2025.

De specifieke doelgroep wordt omschreven en de frequentie wordt beperkt tot 1x per jaar.

Indien correct gebruikt, dan kan dit een belangrijke preventieve maatregel betekenen.

Voor diabetespatiënten was er al een verstrekking beschikbaar.