Griepvaccinatie*

ASGB-BERICHT 2009.207

Beste Collega’s,

Op 19/10/09 werden tijdens een vergadering met minister Onkelinx en de partners van de medicomut een aantal zaken i.v.m. de vaccinatie tegen de Mexicaanse griep duidelijk afgesproken:

-de vaccins zullen beschikbaar zijn vanaf 1 november, via de apotheek. De huisartsen moeten hun voorraad zelf gaan halen, met respecteren van de koudeketen. Hiervoor maken zij steeds één voorschrift met daarop het gewenste aantal. Zoals u weet zitten de vaccins in vials, die na samenstelling 10 volledige dosissen bevatten.

-er komen twee brochures (vóór 1 november): een duidelijke handleiding voor de vaccinator en een voorlichtingsbrochure voor de gevaccineerde patiënt.

-er komt een voorlichtingscampagne met radiospots en een huis-aan-huis folder.

-de registratie via e-Health is verplicht. Er is een nieuw Koninklijk Besluit (dat alleen nog door de Raad van State moet worden goedgekeurd), dat de oprichting van deze gegevensbank regelt, met de nodige garanties voor het respecteren van de privacy.

-u mag een consultatie, huisbezoek, avond- of zelfs nachtbezoek aanrekenen (bezoeken alleen bij patiënten, die zich niet kunnen verplaatsen), die volledig, zonder remgeld wordt terugbetaald volgens de conventietarieven, op voorwaarde dat op het getuigschrift voor verstrekte hulp de vermelding VGA (dit staat voor Vaccinatie Griep A/H1N1) wordt geschreven. Ook daartoe is er een KB.

-op de website www.influenza.be vindt u onder de rubriek “FAQ gezondheidszorgverlener” nog eens de te vaccineren risico- en doelgroepen terug (en een suggestie hoe één en ander geregeld zou kunnen worden). Ik herneem hieronder de tekst:

Welke zijn de risicogroepen die worden aangespoord om zich te laten vaccineren?

Voor de vaccinatie gaat het om dezelfde prioritaire risicogroepen die reeds werden gedefinieerd voor de toediening van antivirale middelen:

  • Patiënten met een chronische respiratoire aandoening, zoals patiënten met astma, COPD, mucoviscidose, bronchopulmonale dysplasie …
  • Patiënten met een chronische hartaandoening, met uitzondering van ongecompliceerde hypertensie;
  • Diabetici;
  • Patiënten met chronische neuromusculaire aandoeningen;
  • Patiënten met een ernstige neurologische aandoening (bv: hersenverlamming)
  • Patiënten met matige tot ernstige nier- of leverinsufficiëntie;
  • Patiënten met immunodepressie wegens ziekte of behandeling;
  • Patiënten die drager zijn van een erfelijke metabolische aandoening.
  •  

  Welke zijn de prioritaire groepen die worden aangespoord om zich te laten vaccineren?

Naast de risicogroepen worden nog een aantal andere groepen aangespoord om zich te laten inenten omdat ze meer dan andere burgers met het virus in aanraking kunnen komen:

  • andere zorgverstrekkers en het personeel van de erkende zorginstellingen:
    • Thuisverpleegkundigen
    • Rode Kruis-personeel
    • Bedrijfsartsen
    • …..
  • zwangere vrouwen (in het tweede en derde trimester) en vrouwen die zijn ingeschreven in een programma voor medisch begeleide voortplanting
  • ouders van kinderen jonger dan 6 maanden of personen die op dergelijke kinderen passen
  • omkaderingsmedewerkers van crèches, kleuterscholen, lagere scholen en middelbare scholen.

N.B. Voorlopig wordt er voor het vaccin Pandemrix van GSK officieel nog steeds gesproken van 2 dosissen, die worden toegediend met drie weken tussentijd. Men verwacht echter dat EMEA (European Medicines Agency) één dezer dagen met een rapport komt, waaruit zal blijken dat één dosis bij volwassenen volstaat. Dan is het medicolegaal in orde om één dosis toe te dienen. Hopelijk komt dat rapport er vóór 1 november!

Het ASGB heeft steeds geargumenteerd dat deze vaccinatie thuis hoort op de eerste lijn bij de eigen huisarts en niet in anonieme vaccinatiecentra. Dit alles natuurlijk aan de normale tarieven. Zo recupereren we toch iets van het budget preventie, dat dit jaar dreigt verloren te gaan; en betreft het hier immers geen preventie…?

Reinier Hueting - voorzitter huisartsenvleugel ASGB

2026.048

Nieuwe vergoedingsregels bij radiofrequente ablatie van schildklierpathologie

 

Op 4 mei 2026 werd een Ministerieel Besluit gepubliceerd i.v.m. de tegemoetkoming voor invasieve hulpmiddelen bij radiofrequente ablatie van schildklierpathologie.

Het besluit bevat criteria die gelden voor de verplegingsinrichting, voor de patiënt en voor het hulpmiddel zelf.

Daarnaast bevat het regels over de attestering en de aanvraagprocedure.

Het besluit is in voege getreden op 1 april 2026. 

In de pdf als bijlage bij dit bericht vindt u de tekst ervan. 

2026.047

Nieuwe nomenclatuur i.v.m. spirometrie en ergospirometrie vanaf 1 juni 2026

 

Op 30 april 2026 werd een KB met besparingsmaatregelen i.v.m. spirometrie en ergospirometrie gepubliceerd.

Aanleiding was de vaststelling door de DGEC van een reeks niet-conforme aanrekeningen en cumuls (waarover ook heel wat discussie bestond).

Het Kartel heeft de aandacht gevestigd op de onderwaardering van de ergospirometrie en vroeg daarvoor een beperkt bijkomend budget in de behoeftenfiches voor 2026 (zie wordfile als bijlage bij dit bericht). 

We werden daarin echter niet gevolgd door de andere partners.

 

2026.046

Gewijzigde toepassingsregel in de klinische biologie vanaf 1 juni 2026

 

Op 30 april 2026 werd een KB gepubliceerd over een gewijzigde toepassingsregel in de nomenclatuur klinische biologie die in voege zal treden op 1 juni 2026.

Het gaat om de schrapping van de verstrekking 552016-552020 uit het cumulverbod van de verstrekking 557314-557325.

  • * 552016 552020 Opzoeken van infectieuze agentia met een immunologische techniek
  • * 557314 557325 Opsporen van minstens het SARS-CoV-2 virus door middel van een techniek van moleculaire amplificatie