De prijs van het bloed en van de labiele bloedproducten*

ASGB-BERICHT 2009.165

v:* {behavior:url(#default#VML);}
o:* {behavior:url(#default#VML);}
w:* {behavior:url(#default#VML);}
.shape {behavior:url(#default#VML);}

Normal
0

21

false
false
false

NL-BE
X-NONE
X-NONE

MicrosoftInternetExplorer4

/* Style Definitions */
table.MsoNormalTable
{mso-style-name:Standaardtabel;
mso-tstyle-rowband-size:0;
mso-tstyle-colband-size:0;
mso-style-noshow:yes;
mso-style-priority:99;
mso-style-qformat:yes;
mso-style-parent:"";
mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;
mso-para-margin:0cm;
mso-para-margin-bottom:.0001pt;
mso-pagination:widow-orphan;
font-size:11.0pt;
font-family:"Calibri","sans-serif";
mso-ascii-font-family:Calibri;
mso-ascii-theme-font:minor-latin;
mso-fareast-font-family:"Times New Roman";
mso-fareast-theme-font:minor-fareast;
mso-hansi-font-family:Calibri;
mso-hansi-theme-font:minor-latin;
mso-bidi-font-family:"Times New Roman";
mso-bidi-theme-font:minor-bidi;}



Geachte Collega,

 

In het BS van 14/7/09 verscheen een MB i.v.m. de prijs van het bloed en van de labiele bloedproducten.

 

met collegiale groeten, het ASGB-bestuur

 


     

Publicatie: 2009-07-14

 

FEDERAAL AGENTSCHAP VOOR GENEESMIDDELEN EN GEZONDHEIDSPRODUCTEN

28 JUNI 2009. - Ministerieel besluit houdende vaststelling van de prijs van het bloed en de labiele bloedderivaten

De Minister van Volksgezondheid,

Gelet op de wet van 5 juli 1994 betreffende bloed en bloedderivaten van menselijke oorsprong, inzonderheid op artikel 6;

Gelet op het ministerieel besluit van 24 februari 2004 houdende vaststelling van de prijs van het bloed en van de labiele bloedproducten;

Gelet op het advies van de Inspecteur van Financiën, gegeven op 26 februari 2009;

Gelet op het advies nr. 46.277/3 van de Raad van State, gegeven op 15 april 2009, met toepassing van artikel 84, § 1, eerste lid, 1°, van de wetten op de Raad van State gecoördineerd op 12 januari 1973,

Besluit :

Artikel 1. Bij toepassing van artikel 6 van de wet van 5 juli 1994 betreffende bloed en bloedderivaten van menselijke oorsprong, wordt de prijs waartegen bloed en labiele bloedderivaten worden ter hand gesteld en afgeleverd, vastgesteld als volgt :

1) Menselijk vol bloed : 57,94 EUR per eenheid;

2) Labiele bloedderivaten :

1° Gedeleukocyteerd erytrocyten-concentraat (filter inbegrepen) :

a) Eenheid « volwassene » : 106,60 EUR per eenheid;

b) Eenheid « zuigeling » : 44,13 EUR per eenheid;

c) Autologe eenheid : 80,14 per afgenomen eenheid;

2° Gedeleukocyteerd erytrocyten-concentraat bestraald (filter inbegrepen) :

a) Eenheid « volwassene » : 116,60 EUR per eenheid;

b) Eenheid « zuigeling » : 54,13 EUR per eenheid;

3° Vers ingevroren plasma virus-geïnactiveerd : 82,83 EUR per eenheid;

4° Vers ingevroren plasma autoloog : 23,91 EUR per eenheid;

5° Gedeleukocyteerd bloedplaatjes-concentraat (filter inbegrepen) :

- 47,64 EUR per eenheid van 0,5 x 1011 bloedplaatjes;

- 381,12 EUR per eenheid van minimaal 4 x 1011 bloedplaatjes;

6° Gedeleukocyteerd bloedplaatjes-concentraat bestraald (filter inbegrepen) :

- 48,99 EUR per eenheid van 0,5 x 1011 bloedplaatjes;

- 391,89 EUR per eenheid van minimaal 4 x 1011 bloedplaatjes;

7° Gedeleukocyteerd bloedplaatjes-concentraat pathogeen-gereduceerd (filter inbegrepen) :

- 60,92 EUR per eenheid van 0,5 x 1011 bloedplaatjes;

- 487,32 EUR per eenheid van minimaal 4 x 1011 bloedplaatjes;

8° Leukocytenconcentraat : 421,84 EUR per eenheid.

Art. 2. De in artikel 1 bedoelde prijzen zijn gekoppeld aan de waarde van het rekenkundig gemiddelde van het gezondheidsindexcijfer van de maand juni 2008 en de indexcijfers van de drie voorafgaande maanden.

Deze worden op 1 januari van elk jaar aangepast aan de evolutie van bovenvermeld gezondheidsindexcijfer van het jaar ervoor tot dat van het tweede jaar ervoor, en voor de eerste keer op 1 januari 2010.

Onder gezondheidsindexcijfer wordt verstaan de index bedoeld in artikel 2 van het koninklijk besluit van 24 december 1993 ter uitvoering van de wet van 6 januari 1989 tot vrijwaring van 's lands concurrentievermogen.

Art. 3. Voor de toepassing van dit besluit, wordt verstaan onder eenheid :

- voor menselijk vol bloed : de hoeveelheid bloed afgenomen overeenkomstig artikel 17 van de bovenvermelde wet van 5 juli 1994 en artikel 11 van het koninklijk besluit van 4 april 1996 betreffende de afneming, de bereiding, de bewaring en de terhandstelling van bloed en bloedderivaten van menselijke oorsprong;

- voor de derivaten bedoeld in artikel 1, 2° tot 8° : de hoeveelheid afgenomen overeenkomstig artikel 11 van het bovenvermelde koninklijk besluit van 4 april 1996.

Art. 4. Het ministerieel besluit van 24 februari 2004 houdende vaststelling van de prijs van het bloed en van de labiele bloedproducten, gewijzigd bij het ministerieel besluit van 11 mei en 21 december 2004, wordt opgeheven.

Brussel, 28 juni 2009.

Mevr. L. ONKELINX

 

2026.090

Nieuwe criteria voor zorgprogramma’s beroertezorg

 

Op 24 juli 2026 werd een KB gepubliceerd i.v.m. de erkenningsnormen voor het zorgprogramma beroertezorg en de programmatie- en erkenningscriteria voor het zorgprogramma acute beroertezorg met invasieve procedures.

Het gaat om een nieuwe poging na voorafgaande vernietiging door de Raad van State, in een dossier dat al meer dan 10 jaar aansleept.

Het nieuwe KB, dat in voege treedt op 3 augustus 2026, hanteert als eerste basisprincipe het volgende minimale activiteitsniveau:

2026.089

Ambulante code van polysomnografie geschrapt vanaf 01/09/2026

 

Op 24 juli 2026 werd een KB gepubliceerd dat een besparingsmaatregel in de inwendige geneeskunde doorvoert: het schrappen van de ambulante code van polysomnografie.

Het realiseren van een ambulante polysomnografie wordt immers in strijd geacht met de regels inzake de fysieke aanwezigheid van de arts zoals bepaald in artikel 1 van de nomenclatuur.

De verstrekking mag dus niet meer reglementair aangerekend worden.

Dit gaat in vanaf 1 september 2026.

2026.088

Nieuwe verstrekking klinische biologie (m.b.t. albuminurie) gepubliceerd

 

Op 10 juli 2026 werd een KB gepubliceerd dat een nieuwe verstrekking invoert vanaf 1 september 2026: ‘doseren van albumine door een immunologische methode evenals creatinine inclusief de berekening van de albumine-creatinine-ratio’.

Dit was al voorzien in het akkoord 2024-2025.

De specifieke doelgroep wordt omschreven en de frequentie wordt beperkt tot 1x per jaar.

Indien correct gebruikt, dan kan dit een belangrijke preventieve maatregel betekenen.

Voor diabetespatiënten was er al een verstrekking beschikbaar.